如何预防罕见病发生？
80%的罕见病是由于基因缺陷所导致的，具有遗传性。据研究，每个人身上都带有5-6种以上缺陷基因，一旦父母双方携带相同的缺陷基因，并同时遗传给孩子，就有可能生下罕见病的宝宝，虽然这种概率只有万分之一，甚至更低，但对遇到的家庭来说，就是百分之百。新生儿疾病筛查是在宝宝出生48-72小时后进行遗传代谢病筛查和听力筛查，是减轻罕见病危害的重要关卡。与常见疾病不一样，罕见病治疗手段有限且费用昂贵，所以如何预防罕见病发生更为重要。婚前医学检查、孕前优生健康检查、孕期产前筛查产前诊断和新生儿疾病筛查的“三级
【阿力孕妇网】【孕期检查】 罕见病 育儿 更新日期:2019-12-01 10:12:00