80%的罕见病是由于基因缺陷所导致的,具有遗传性。据研究,每个人身上都带有5-6种以上缺陷基因,一旦父母双方携带相同的缺陷基因,并同时遗传给孩子,就有可能生下罕见病的宝宝,虽然这种概率只有万分之一,甚至更低,但对遇到的家庭来说,就是百分之百。新生儿疾病筛查是在宝宝出生48-72小时后进行遗传代谢病筛查和听力筛查,是减轻罕见病危害的重要关卡。与常见疾病不一样,罕见病治疗手段有限且费用昂贵,所以如何预防罕见病发生更为重要。婚前医学检查、孕前优生健康检查、孕期产前筛查产前诊断和新生儿疾病筛查的“三级
【阿力孕妇网】【孕期检查】 罕见病 育儿 更新日期:2019-12-01 10:12:00